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RasLos productos del gen Ras están involucrados en mecanismos de señalamiento de quinasas que controlan la transcripción de los genes, los cuales regulan después el crecimiento y la diferenciación celular. Para "encender" el mecanismo, la proteína ras debe de unirse a una molécula específica (GTP) en la célula. Para "apagar" el mecanismo, la proteína de ras debe de partir la molécula de GTP. Las alteraciones en el gen ras puede cambiar la proteína ras de tal manera que ya es capaz de romper y liberar la molécula de GTP. Estos cambios pueden causar que el mecanismo se quede en la posición "encendida". La conversión de ras de un protooncogen a un oncogen usualmente ocurre por medio de una mutación de punto en el gen. La función alterada puede afectar la célula en maneras diferentes porque ras está involucrado en varios mecanismos de señalamiento que controlan la división y la muerte celular. Los fármacos anticancerosos están siendo desarrollados para dirigerse a mecanismos dependientes de ras. Todavía hace falta bastante que descubrir para que estos fármacos puedan ser usados. El ras mutante ha sido identificado en cánceres de varios orígenes distintos, incluyendo: páncreas (90%), colon (50%), pulmón (30%), tiroide (50%), vejiga urinaria (6%), ovarios (15%), seno, piel, hígado, riñón, y algunas leucemias.
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