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6-Mercaptopurina

Descubrimiento del Agente
En 1942, George Hitchings se empeñó a desarrollar un tratamiento contra el cáncer. Él quería crear químicos que fueran similares a los nucleótidos normales usados en las células pero lo suficientemente diferentes para interferir con el síntesis del ADN. Gertrude Elion se reunió con Hitchings en su empresa en 1944. Ella estaba produciendo varios químicos que se parecían a los nucleótidos normales hacia 1951, algunos de los cuales prevenían la división celular. Estos fármacos quimoterapeúticos fuerons probados primero en los pacientes de leucemias, principalmente porque en ese tiempo no existía ningún tratamiento efectivo para este tipo de cáncer. 6-mercaptopurina, el antimetabolito que ellos crearon, indujo remisiones en los casos de leucemia infantil, y lo hizo sin dañar severamente a las células normales. La FDA aprovó su uso en sólo 10 semanas después, en 1953.

Uso del fármaco
El antagonista de purina 6-mercaptopurina (6-MP, marcas: Purinethol®, Puri-Nethol®.) ha sido usada como un agente quimoterapeútico por más de 30 años. El agente es administrado oralmente. Cuando dosis más altas son requeridas, el agente puede ser administrado intravenosamente. Los pacientes que sufren de las leuceminas linfocítica aguda o mielocítica, leucemia linfoblástica (especialmente en los casos infantiles) y las leucemias mielógena y mielomonocítica agudas son varias veces prescritos una combinación de 6-MP con otros agentes quimoterapeúticos. Encima de su papel en el tratamiento del cáncer, 6-MP es usado para tratar a pacientes que sufren de enfermedades inflamatorias del intestino. Este medicamento es también usado para prevenir el rechazo después de los transplantes de órgano.

Efectos Adversos

• Conteo sanguíneo bajo
• Llagas en la boca
• Irritación de la piel/acné
• Náusea ligera
• Función anormal del hígado

Los efectos secundarios son raros en los niños.

Busque las pruebas clínicas recientes sobre 6-MP (en inglés).