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组蛋白乙酰基转移酶(HATs)与组蛋白脱乙酰基转移酶(HDACs)基因( gene )表达的调控依赖于多种因素。 转录( Transcription )因子与特异性 DNA 区域结合,启动 转录( Transcription ) ,导致 m RNA 分子合成。调控的更高水平体现在与转录因子相结合的 DNA 实际结构。 染色体( chromosomes )由大量 DNA 组成,这些 DNA 与 组蛋白( histones )这样的 蛋白质( proteins )结合。 DNA 缠绕组蛋白,形成串珠样结构,称为 核小体( nucleosomes ), 如下图所示:
转录因子与靶基因的结合力,部分地取决于对组蛋白的调整。一种叫做组蛋白乙酰基转移 酶 (HATs) 的 酶( Enzymes )可改变 染色质( chromatin ) ( DNA: 蛋白质)结构,这是通过把短碳链添加到一些组蛋白上引起。这就改变了 DNA: 组蛋白的互相作用,松解了串珠样结构,让转录因子结合。还有另外一类酶,即组蛋白脱乙酰基转移酶 (HDACs) ,负责从组蛋白上脱去乙酰基,中断转录。 组蛋白脱乙酰基转移酶 (HDACs) 的异常活性已在几种不同的 恶性肿瘤中观察到,如急性早幼粒细胞性 白血病 ( leukemia ) 、急性粒细胞性白血病、非何杰金氏 淋巴瘤( lymphoma )、以及某些类型的结肠直肠 癌和胃 癌 (carcinomas)。 这个过程在某些类型的恶性肿瘤发生上,似乎起着非常重要的作用
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