Antagonistas de Pirimidinas
Los antagonistas de pirimidinas actúan para bloquear la síntesis de los nucleótidos que contienen pirimidinas (C y T en ADN; C y U en ARN. Los fármacos usados para bloquear la construcción de estos nucleótidos tienen estructuras que son parecidas al compuesto natural. Al actuar como "señuelos", estos químicos pueden prevenir la producción de los nucleótidos finales. Ellos pueden ejercer sus efectos durante etapas diferentes en ese curso y pueden inhibir directamente algunas enzimas cruciales. Los antagonistas de pirimidinas también pueden ser incorporados dentro de la cadena creciente de ADN y abortar el proceso.
Para que una célula pueda reproducirse, ésta debe primero replicar fielmente todo el ADN de su genoma. Durante la síntesis del ADN, las moléculas de pirimidinas y purinas deben estar disponibles para permitir la síntesis de los componentes básicos de los nucleótidos y, finalmente, nuevas moléculas de ADN. La reducción de la disponibilidad de las materias primas para construir ADN, como lo es efectuado por los antagonistas de pirimidinas, resulta en el paro de la síntesis del ADN y la inhibición de la división celular.
Las células cancerosas a menudo se encuentran dividiéndose rápidamente y entonces hacen ADN nuevo. La síntesis de ARN es necesaria para la producción de las proteínas. Los antagonistas de pirimidinas inhiben los procesos normales de la síntesis del ADN y/o ARN.
Algunos de los antagonistas de pirimidinas usados en la terapia para el cáncer son:
5-fluorouracilo
Arabinósido de Citosina
Capecitabina
Gemcitabina
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